很多新手爸妈都有这个疑惑：宝宝白白净净、吃睡正常，为什么出生几天就要扎足跟血、做疾病筛查？
甚至不少家长觉得：“家里没人有遗传病，没必要查，纯属多受罪。”
事实上，新生儿疾病筛查是宝宝降生后重要的健康筛查项目，也是一项性价比很高的基础健康检查。
多数先天性、遗传性代谢类疾病
在新生儿阶段不会显现出明显异常
等到孩子出现发育迟缓、智力损伤、
生长停滞、脏器受损等明显症状时
身体遭受的损伤已无法逆转
遵循早筛查、早干预的原则
为帮助大多数存在相关疾病风险的宝宝
平稳成长，正常学习与生活
下文将清晰梳理足跟血筛查相关知识
方便各位家长留存查阅
01
什么是新生儿疾病筛查？
简单说：宝宝出生72小时后，采一点点足跟血，排查隐藏的先天性疾病。
这类疾病有三个特点：
1. 出生无症状，肉眼完全看不出来
2. 如果不筛查、不干预，会造成终身损伤
3. 早发现、早治疗，基本可以完全治愈/控制
这也是国家免费、强制普及的新生儿民生筛查项目，只为守护宝宝的终身健康。
02
最佳筛查时间，家长别搞错！
✅ 最佳时间：出生满72小时，充分哺乳6次以上。
之所以要求满72小时、吃饱奶，是为了保证检测结果精准，避免假阳性。
特殊情况：早产、低体重、黄疸、住院治疗的宝宝，可适当延后采血，出院前一定完成筛查。
如果出院前未采血，务必在出生7天内返回医院补采，切勿遗漏。
很多家长担心：扎足跟会不会很痛、伤身体？
该项检查仅采集微量末梢血，穿刺创口细小、愈合速度快，操作技术成熟，不会对新生儿造成长期不良影响。
03
广东省新生儿免费筛查四类疾病（重点了解）
以下4种为华南地区高发、早期筛查价值突出的先天性疾病，纳入免费筛查范围：
G6PD缺乏症（蚕豆病）——广东、华南地区最高发的遗传性疾病。平时和正常宝宝一模一样，一旦接触禁忌食物、药物、物品，可能引发溶血、黄疸、贫血，严重危及生命。确诊后只需终身规避禁忌，完全不影响生长发育、上学工作。
先天性甲状腺功能低下症——俗称“甲减”。会导致宝宝生长缓慢、智力低下、身材矮小。早期规律服药干预，甲状腺功能可恢复正常，孩子智力、身高和普通人无差异。
苯丙酮尿症——一种氨基酸代谢异常疾病。无法正常代谢食物中的蛋白质，堆积后会损伤大脑神经。确诊后需调整特殊饮食，坚持科学喂养，孩子可正常发育。
先天性肾上腺皮质增生症——激素代谢异常，容易出现电解质紊乱、发育异常。早期干预治疗，可有效避免休克、性发育异常等严重问题。
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筛查结果与后续处理
阴性（正常）：表明宝宝患所筛查疾病的风险极低，家长可安心。
阳性（异常/可疑）：筛查阳性不等于确诊患病，可能受宝宝状态、样本波动等影响。若收到医院复查通知，需及时带宝宝回院进行复筛或确诊检查，以免延误诊疗。
养育重在提前预防
而非发病后再治疗
一次简短的足跟血筛查
短短几分钟的操作
就能为孩子规避终身健康隐患
愿每一位新生儿都能得到细致健康守护
平安茁壮成长
