随着癌症患者的不断增多,现实生活中很多市民变得“谈癌色变”,对于导致癌症的影响因素也层出不穷,今天我们邀请到总院驻我院肿瘤科帮扶专家张钦华主任与我们分享,癌症是否有遗传。
癌症的发生与肿瘤基因突变相关。肿瘤基因突变是指在基因序列中发生的异常改变,这些改变可能导致细胞生长和分裂失控,从而形成肿瘤。突变可以分为两类:遗传性突变和获得性突变。遗传性突变是指个体在出生时就携带的突变,这些突变来自父母的遗传物质,因此具有遗传性。当父母的精子或卵子中存在这些突变时,孩子就有可能继承这些突变,从而增加患肿瘤的风险。
肿瘤基因突变遗传 ——
只有一部分肿瘤基因突变是具有遗传性的。常见的遗传性肿瘤基因突变:
1)BRCA1和BRCA2基因突变:这两个基因突变与乳腺癌和卵巢癌有关,具有较高的遗传性。
2)APC基因突变:这个基因突变与结肠癌和直肠癌有关。
3)TP53基因突变:这个基因突变与多种肿瘤有关,如乳腺癌、结肠癌、肺癌、骨肉瘤等。
4)RET基因突变:这个基因突变与甲状腺癌和嗜铬细胞瘤有关。
5)NF1和NF2基因突变:这两个基因突变与神经纤维瘤和听神经瘤有关。
注意!
即使携带了这些遗传性基因突变,也并不是一定会患上相应的肿瘤。遗传性基因突变只是增加了患病的风险,具体是否患病还需要考虑许多其他因素,如环境因素、生活习惯、遗传背景等。因此,如果有家族肿瘤史或者怀疑自己携带了遗传性基因突变,应该及时进行相关的遗传咨询和检测,了解自己的患病风险,并采取相应的预防措施。此外,对于非遗传性基因突变,如由环境因素、生活习惯等引起的突变,也需要注意相关的预防和治疗措施,以降低患病的风险。
对于考虑存在癌症遗传风险的人群,除标准的基因检测手段外,日常生活中也可通过一些简易方法初步筛选,以下四种类型的癌症需要重点关注。
乳腺癌
——母亲得乳腺癌,女儿得乳腺癌的概率要比其他女性高出2~3倍。
乳腺癌有明显遗传倾向,尤其存在BRCA1和BRCA2基因突变,直系亲属间遗传的可能性很大。判断自己是不是属于遗传倾向的乳腺癌,教大家一个简易方法:如果您的母亲或姐妹在停经前得了两侧乳腺癌,那么您得乳腺癌概率较大。如果您母亲患乳腺癌时年龄较大,并且家族中只有她1人得乳腺癌,则不必过度担忧。(仅供参考,有问题要及时去医院)
胃癌
——胃癌当中有5%~10%属于遗传性胃癌,其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。
很少有人注意到胃癌的遗传特质,如果一个家族中,一代或两代人中至少有两人患病,而且一人患病年龄小于50岁,所有患者均为弥漫型,就可考虑遗传性胃癌。
肠癌
——20%~30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。
大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉,若不及时干预,100%会演变为结直肠癌。因此要想避免“遗传”肠癌,先要查查家族中有没有亲人得了结肠息肉病。
肝癌
——特殊类型的家庭聚集倾向。
在我国,相当大比例的肝癌患者来自乙肝,乙型肝炎病毒可导致肝细胞获得性基因突变而癌变,由于乙型肝炎病毒的母婴垂直传播,易造成肝癌的家族聚集倾向。家有肝癌患者,其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查及乙型肝炎病毒排查。存在乙型肝炎病毒感染的人群,如果突然出现不明原因消瘦、右侧肋下疼痛、眼周围发黑、乏力等症状时,应及时到医院排查肝癌。
若发现问题,务必及时去医院
尤其肝癌
一旦发现往往已经到了中晚期
每周四上午
张钦华主任将在我院出诊
欢迎挂号垂询
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张钦华医生简介:
江门市中心医院肿瘤一区,副主任医师
江门市中心医院蓬江分院肿瘤科专科主任
广东省抗癌协会放疗专业委员会青年委员
广东省临床医学会鼻咽癌精准治疗学会委员
广东省抗癌协会癌症康复与姑息性治疗专业委员会委员
广东省医学教育协会肿瘤学专业委员
广东省临床医学会真实世界研究专委会委员
广东省医用耗材管理学会临床创新转化专业委员会委员
擅长鼻咽癌、肺癌、乳腺癌、肝癌及肠癌等常见恶性肿瘤的放化疗、靶向及免疫等综合治疗。
撰稿:曹昆恒
一审:张钦华
二审:闫志兵
编辑:小周