本院现对监护仪、麻醉呼吸机项目进行市场调研，具体要求如下：
一、目录
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设备名称 |
数量 |
品牌定位 |
配置要求 |
预算上限（万元） |
保修期 |
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监护仪 |
1台 |
国产 |
≥15英寸显示屏，分辨率≥1920×1080像素，电容触摸屏；≥8槽插件箱； PICCO模块；BIS模块；ETCO2/SCVO2模块；EEG模块；独立有创压模块；双有创，麻醉气体，呼末二氧化碳加体温探头 |
40 |
≥3年 |
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麻醉呼吸机 |
1台 |
国产 |
气动电控，最小潮气量15ml、吸呼比:4:1~1:10呼吸频率:4~100次/min、压力限制范围:10~100cmH20、吸气暂停:OFF，5%~60%、吸气触发:流量触发1~15L/min，压力触发-20~-1cmH20、 标配模式：VCV、PCV、PRVC、SIMV-VC、SIMV-PC、PSV、手动/自动等通气模式、ACGO外部呼吸回路可接一些小儿麻醉中半开放式 bain 回路、便捷氧气补充接口、介于半封闭全封闭之间的呼吸回路。挥发罐为原厂挥发罐。麻醉废气传输回收系统；可配备AG模块，配备监护仪共用。 |
≥3年 |
二、调研要求：
要求提供资料：
1、资料封面。所含内容依次如下:封面标题《XX项目市场调研资料》：产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理公司名称或者生产厂家、联系人、联系方式；
2、资格性及提供证照资料情况自查表；
3、目录表；
4、生产企业营业执照、《医疗器械生产许可证》；
5、供应商营业执照、《医疗器械经营许可证》（三类器械提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》（二类器械提供）；
6、各级代理授权、销售公司对销售代表负责事项的授权，销售代表的身份证复印件及联系方式；
7、医疗设备医疗器械注册证；
8、所调研设备的“技术参数、配置、性能、品牌型号、彩页、用户名单（五邑地区，五邑地区没有的提供广东省用户名单）”，及市场其他品牌同等级产品技术参数对比表；
9、产品报价；项目报价(含设备的零配件、耗材)及市场参考报价（须与所提供的发票一致）；
10、产品广东省内用户名单，以及提供2020年起，最少三家国内（优先提供五邑地区或广东省内）二甲以上医院，该产品的购买合同（必须附有配置清单，并提供网上查询结果）（一定要合同，不能以中标通知书代替）；
11、产品彩页及配置清单（按医院要求）；
*有关资料须加盖公章，可邮寄，可现场交。
资格性及提供证照资料情况自查表
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自查内容 |
供应商 资格条件 |
自查结论 |
证明资料 |
备注 |
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资格性自查 |
1、 |
□通过 □不通过 |
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2、 |
□通过 □不通过 |
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要求提供证照资料情况自查 |
1、 |
□通过 □不通过 |
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2、 |
□通过 □不通过 |
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3、 |
□通过 □不通过 |
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… |
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技术要求 |
… |
□通过 □不通过 |
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… |
□通过 □不通过 |
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其他 |
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供应商名称（单位盖公章）：
供应商法人代表人签字或盖章： 日期：
三、报名时间及地点
1、报名时间：2022年2月24日起，10个工作日，上午8:00-12:00，下午2:30-5:30。
2、报名地点：江门市蓬江区天福路6号，江门市中心医院蓬江分院门诊楼二楼设备科采购办公室。
论证时间及地点
资格审定通过后，时间及地点另行通知。准备资料一正七副。
联系人
李老师；联系电话：0750-3921512；
